Lewofloksacyna jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania z grupy leków fluorochinolonowych i levo izomerem jej poprzednika ofloksacyny

Lewofloksacyna jest antybiotykiem stosowanym w leczeniu zakażeń bakteryjnych.Wiele powszechnych infekcji u ludzi jest powodowanych przez bakterie.Bakterie mogą rosnąć i rozmnażać się, infekując różne części ciała.Leki, które kontrolują i eliminują te bakterie, nazywane są antybiotykami.Lewofloksacyna jest antybiotykiem, który powstrzymuje namnażanie się bakterii poprzez zapobieganie reprodukcji i naprawie ich materiału genetycznego, DNA.Należy do klasy antybiotyków zwanych fluorochinolonami, klasy obejmującej cyprofloksacynę (Cipro), norfloksacynę (Noroxin), ofloksacynę (Floxin), trovafloksacynę (Trovan) i lomefloksacynę (Maxaquin).

Jaka jest funkcjaLewofloksacyna?

Lewofloksacyna jest rodzajem antybiotyku chinolonowego, który działa głównie na wrażliwe bakterie i jest antybiotykiem o pełnym działaniu zależnym od stężenia.
Lewofloksacyna ma bardzo szeroki zakres działania przeciwbakteryjnego, jej działanie przeciwbakteryjne jest bardzo silne, głównie na bakterie ma oczywiste działanie bakteriobójcze.Ma pewne działanie antybakteryjne na Escherichia coli, Klebsiella, Salmonella, Neisseria gonorrhoeae i bakterie Gram-ujemne.

Jakie jest zastosowanieLewofloksacyna?

Przeciwbakteryjne chinolony trzeciej generacji (w tym enterokoki) na gronkowca złocistego, paciorkowce, paciorkowce pneumoniae, neisseria gonorrhoeae, escherichia coli, kwas foliowy, pałeczki okrężnicy Shiga, klebsiella zapalenie płuc, np.coli, Mr Charest coli, proteus, h.influenzae, acinetobacter, helix bacili mają dobre działanie przeciwbakteryjne, Pseudomonas aeruginosa i chlamydia trachomatis mają również pewną funkcję przeciwbakteryjną. Wciąż zwalczają rolę prątków n/med tuberculosis, ale z inną subcallosal, ryfampicyną i są stosowane w leczeniu gruźlicy. Wchłanianie doustne było dobre, 100 mg i 200 mg, czas szczytu we krwi wynosił 0,7 godziny, maksymalne stężenie wynosiło odpowiednio 1,33 mikrona / ml i 2,64 mikrona / ml. 70% ~ 87% leków można odzyskać po 48 godzinach w moczu. T1/2 wynosi 6,7-74 godzin.